Pedir a un modelo de lenguaje especializado en medicina una segunda opinión puede no tener mucho sentido: la mayoría de sistemas de IA están entrenados de la misma manera y ofrecen conclusiones muy similares. ¿Cuáles son las implicaciones de esta homogeneidad?
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¿A qué precio estamos dispuestos a dejar el diagnóstico de enfermedades en manos de la inteligencia artificial? La privacidad, los sesgos y los posibles errores de la tecnología son algunos de los desafíos que deberán afrontarse en los próximos años.
Los tatuajes inteligentes como herramientas médicas revolucionarán la salud y salvarán vidas.
Las arritmias y otros fallos del corazón se detectan con un electrocardiaograma (ECG), pero no es tan sencillo registrar la actividad eléctrica del corazón.
La inteligencia artificial ya está revolucionando los servicios de diagnóstico por imagen, lo que plantea desafíos en la formación y el futuro de los radiólogos.
El hallazgo de nuevos biomarcadores y síntomas cognitivos allanan el camino al diagnóstico temprano del alzhéimer, cuando todavía pueden retrasarse o paliarse sus devastadores efectos.
El trastorno de aprendizaje no verbal se suele confundir con el trastorno del espectro autista y su diagnóstico no figura en los manuales. Los afectados buscan un reconocimiento necesario.
La enfermedad de Wilson es una dolencia rara que se caracteriza por la acumulación de cobre en diversos órganos del cuerpo. El diagnóstico temprano es complejo pero decisivo para poder controlar esta patología.
Entre las enfermedades que dejan un rastro de olor se encuentra el párkinson. La mujer de un afectado, dotada de un olfato excepcional, puso sobre la pista a la comunidad científica, que luego comprobó empíricamente su hallazgo.
Hay quien considera que se está patologizando la conducta infantil. En realidad, detectar a tiempo estos trastornos, que afectan a entre el 11 % y el 15 % de los niños, es vital para mejorar el pronóstico y la inclusión social de los afectados.
Según los datos, la incidencia de esta enfermedad se habría triplicado en las últimas décadas, pero quizá solo tenga que ver con el avance en las técnicas diagnóstico.
La metabolómica estudia masivamente las huellas moleculares (metabolitos) que deja la actividad de las proteínas para detectar enfermedades incluso antes de que aparezcan y aplicar tratamientos personalizados.
Varias investigaciones han demostrado que el análisis de las lágrimas, menos invasivo que la extraccion de sangre, puede ayudar a diagnosticar enfermedades como el párkinson o el cáncer de mama.
Los anticuerpos monoclonales se emplean con éxito desde hace años para tratar el cáncer, ciertas enfermedades autoinmunes y la osteoporosis. La técnica más usada en la actualidad, la hibridación, requiere el uso de animales de experimentación. Pero la Comisión Europea ha instado a dejar de usarlos, una recomendación que los autores consideran prematura porque puede acarrear importantes perjuicios ya que los métodos alternativos aún no obtienen la misma calidad.
El síndrome de Prader-Willi es un trastorno genético poco frecuente que no distingue sexos ni etnias y que tiene un síntoma común que no pasa desapercibido: la ingesta descontrolada y obsesiva de comida.
Una técnica revolucionaria desarrollada en 1975 nos permite obtener anticuerpos específicos y en grandes cantidades para tratar enfermedades. Hoy están siendo fundamentales para combatir la pandemia.
Al inicio de la pandemia, parecía un sueño disponer de una prueba de autodiagnóstico rápida y lo bastante sensible para saber si estabamos infectados por SARS-CoV-2. Hoy en día ya es posible gracias a los TAR. Saber usarlos y relativizar los resultados es esencial.
La detección precoz es una de las causas por las que la mortalidad por cáncer de mama ha disminuido. Sin embargo, el conocimiento de autoexploración mamaria todavía no es popular entre las mujeres.
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), esa enfermedad neurodegenerativa que conduce a la atrofia muscular, parálisis y finalmente a la muerte, se podría detectar precozmente identificando cambios casi imperceptibles en el habla y la voz.
Las mitocondrias regulan todo el metabolismo celular. Mutaciones en cualquiera de sus miles de proteínas producen enfermedades devastadoras que afectan especialmente a niños.
Top contributors
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Unidad Mixta de Investigación en Enfermedades Raras FISABIO-UVEG, Fisabio
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Catedrático del área de Biología Celular. Investigador asociado del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo. Investigador en metabolismo, envejecimiento y sistemas inmunológicos y antioxidantes., Universidad Pablo de Olavide
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Catedrática de Inmunología. CINBIO (Centro de Investigaciones Biomédicas), Universidade de Vigo
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Investigador en el ámbito de biomateriales, Universidad del País Vasco / Euskal Herriko Unibertsitatea
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Catedrático de Universidad en el Departamento de Microbiología, Universidad de Sevilla
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Profesor de Matemáticas y Estadística, Universidad Miguel Hernández
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Investigadora Senior en Psicología de la Salud, Universidad Internacional de Valencia
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Profesor Titular. Dpto. de Medicina Preventiva y Salud Pública (UV). Investigador emérito-Unid. Mixta Investigación Enfermedades Raras FISABIO-UVEG. CIBER Epidemiología y Salud Pública, Universitat de València
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Viróloga e inmunóloga del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CSIC-UAM), Centro de Biología Molecular (CBM - UAM - CSIC)
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Profesor Titular, Universidad Carlos III
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Directora del Centro de Metabolómica y Bioanálisis (CEMBIO), Universidad CEU San Pablo
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Profesora Titular de Universidad, Área de Biología Celular, Especialista en Ecotoxicología y Sanidad Ambiental, Universidad Rey Juan Carlos
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Grupo de Estudios Humanísticos de Ciencia I Tecnología" (GEHUCT), reconocida y financiada por la Generalitat de Catalunya, referencia 2017 SGR 568., Universitat de Barcelona
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Professor of Innovation and Entrepreneurship
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investigador en Endocrinología y Nutrición, Diabetes y Obesidad, Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (IBIMA)