Même si les femmes restent sous-représentées dans les essais, notamment pour développer des innovations thérapeutiques, leur inclusion est en hausse. Avec quels bénéfices pour leur santé ?
Articles on essais cliniques
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Alors que l'Afrique représente environ 25 % de la charge mondiale de morbidité, ses populations sont largement absentes des essais cliniques randomisés.
La dissuasion exige la confiance que la puissance protectrice agira selon des cadres prévisibles, transparents et responsables.
Un projet pluridisciplinaire, mené au musée des Beaux-Arts de Caen (Calvados), étudie les liens entre arts, bien-être et cerveau, en respectant les normes des essais cliniques.
Chaque année, de nombreux « volontaires sains » participent à des tests de nouveaux vaccins ou médicaments. Ce faisant, ils mettent en jeu leur santé. Pour mieux les protéger, une nouvelle charte a vu le jour.
Psychotropes, traitements anti-Covid, vaccins… Comment s’y retrouver dans les milliers d’études publiées sur des sujets délicats ? Petit guide pour faire le tri entre annonces parfois tonitruantes…
On savait l’hormone GnRH essentielle à la puberté et à la reproduction. De nouveaux travaux révèlent qu’elle intervient aussi dans la cognition, ce qui ouvre des pistes pour traiter la trisomie 21.
La biodiversité marine est sous-estimée, comme son potentiel thérapeutique. Mais les choses changent : 17 médicaments (anticancéreux…) ont déjà été tirés des mers, 30 autres sont en essais cliniques.
En analysant à nouveau d’anciennes études, il est parfois possible de mieux personnaliser le traitement des patients.
Si la démarche scientifique requiert que médecins et chercheurs passent par l’expérimentation pour tester leurs hypothèses, ceux-ci ne peuvent le faire que dans un cadre déontologique fixé par la loi.
Manque de recul, technique nouvelle… Pour beaucoup, les réticences face aux vaccins contre la Covid tiennent à des craintes ou des interrogations concrètes. Judith Mueller y répond en 12 points.
L’exclusion des essais cliniques, le manque de données et de cohérence des informations ont rendu difficile la prise de décision concernant les vaccins pour les femmes enceintes ou allaitantes.
La théorie de l’amyloïde bat de l’aile, mais l’approbation de l’aducanumab représente un risque qu’elle reprenne toute la place et ralentisse la recherche de traitements plus prometteurs.
Qu’est-ce qui motive les volontaires sains à participer à une recherche clinique ? Comment leur protection est-elle assurée ?
Que vous prédisiez l’issue d’une élection ou que vous étudiiez l’efficacité d’un nouveau médicament, il y aura toujours une certaine incertitude calculée par une marge d’erreur.
En diminuant l’asymétrie d’information, les données sur ce type d’études aident notamment les acteurs des marchés financiers à évaluer l’avantage concurrentiel des entreprises pharmaceutiques.
Les nouvelles sur les essais cliniques de vaccins contre la Covid-19 font les manchettes. Mais que signifient vraiment ces résultats ? Voici six questions à se poser pour bien comprendre.
On dit que le développement d’un vaccin prend de sept à dix ans. Mais ce temps est passé en grande partie à lutter contre l’indifférence, les impératifs commerciaux et la bureaucratie.
Les données sur l’innocuité sont acceptables, même avec une forte dose. Le vaccin est donc sûr, du moins chez les personnes en bonne santé âgées de 18 à 60 ans, mais il reste à savoir s’il fonctionne.
Cet arrêt de l’essai ne signifie pas que le vaccin n’est pas sécuritaire. Il reflète plutôt la solidité du processus.
Top contributors
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Membre du comité d'éthique de l'Inserm, Inserm
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Professeur émérite d'éthique médicale, Université Paris-Saclay
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Professeur associé en santé publique, praticien hospitalier au centre de lutte contre le cancer Institut Paoli-Calmettes, Inserm
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Docteur en sciences et techniques des aptitudes physiques et sportives, Université Paris Cité
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Médecin, Clinicien et Epidémiologiste, Directeur du département Statégie & Partenariats, ANRS Maladies infectieuses émergentes (ANRS MIE), Inserm
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Professeur en Physique des matériaux polymères, Université de Lorraine
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Économiste, statisticien, directeur de recherche à l’IRD et membre de l’UMR LEDa - DIAL, Institut de recherche pour le développement (IRD)
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Professeur des Universités Université Versailles Saint Quentin, chercheuse épigénétique à l'INRA, Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ) – Université Paris-Saclay
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Professeur émérite en physiologie et pharmacologie à l’école vétérinaire d'Alfort, comité d'éthique de l'Inserm, Inserm
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Sociologue, conseiller à la recherche, Université du Québec en Abitibi-Témiscamingue (UQAT)
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Directrice de recherche CNRS Laboratoire Réactions et Génie des Procédés, Université de Lorraine
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Chercheur au Laboratoire CHart (EPHE/Université Paris-Saint-Denis), Maître de conférences en mathématiques à l'ESPE Lille-Nord-de-France, Université Paris 8 – Vincennes Saint-Denis
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Biophysicien, spécialiste des applications du laser en médecine, Inserm
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Clinical Associate Lecturer in Medicine, University of Sydney
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Directrice de recherche à l'IRD-Cessma (Université de Paris), affiliée à l’Institut Français de Pondichéry, Institut de recherche pour le développement (IRD)