Michele Bertacchi

Après mes études en neurobiologie moléculaire à l'École Normale Supérieure de Pise, j'ai rejoint l'équipe du Dr Michèle Studer à Nice en 2014. Aujourd'hui chargé de recherche à l'Inserm, j'étudie le gène NR2F1, dont les mutations sont responsables d'un syndrome rare associant notamment autisme, épilepsie et troubles de la vision chez l'enfant.
Pour comprendre comment ce gène agit pendant le développement du cerveau, nous utilisons des organoïdes, des modèles de cerveaux miniatures cultivés en laboratoire. Ces outils innovants nous permettent d'explorer les premières étapes du développement cérébral tout en limitant le recours aux animaux dans la recherche.
En parallèle, notre laboratoire développe une nouvelle ligne de recherche sur le glioblastome, la forme la plus agressive de tumeur du cerveau. Notre objectif est d'identifier les mécanismes qui permettent aux cellules tumorales d'envahir le cerveau, afin de mettre en évidence de nouvelles cibles thérapeutiques susceptibles de freiner leur progression.