- Assistante de recherche, MSc, Université du Québec à Chicoutimi (UQAC)
Marianne Piochon a obtenu sa Maîtrise en Ressources Renouvelables à l'Université du Québec à Chicoutimi en 2008. Après ses études, elle a travaillé dans divers laboratoires en France (Yves Rocher, CHU Poitiers/INSERM), Royaume-Uni (Abbott) et Canada (INRS) afin de diversifier son expertise dans le domaine des biosciences. Depuis 2021, elle est revenue à l'UQAC pour travailler avec le Professeur André Pichette en tant qu'assistante de recherche au sein du Centre de Transformation et de Valorisation des Bio-produits (CTVB). Elle participe à divers projets de recherche tels que la découverte de nouvelles molécules bioactives issues des plantes de la forêt boréale, la valorisation des résidus de l'industrie forestière, le développement d’approches de production de molécules à haute valeur ajoutée, etc.
Champ d'expertise:
Chimie des produits naturels, Chimie analytique, Synthèse organique
Experience
-
–presentAssistante de recherche, MSc, Université du Québec à Chicoutimi (UQAC)
Education
-
2008UQAC, Chimie
Publications
-
2020Synthesis and Antimicrobial Activity of Burkholderia-Related 4-Hydroxy-3-methyl-2-alkenylquinolines (HMAQs) and Their N-Oxide Counterparts, J Nat Prod
-
2019Structural determination of ananatoside A: an unprecedented 15-membered macrodilactone-containing glycolipid from Pantoea ananatis. , Carbohydrates research
-
2014The Essential Oil of Populus balsamifera Buds: its Chemical Composition and Cytotoxic Activity, Natural Product Communications
-
2011Advances in the Synthesis and Pharmacological Activity of Lupane-Type Triterpenoid Saponins, Phytochemistry reviews
-
2010Chemical Composition of the Essential Oil From Solidago puberula Nutt. Growing Wild in the North of Quebec, Journal of Essential Oil Research
-
2009Synthesis and cytotoxicity evaluation of natural alpha-bisabolol beta-D-fucopyranoside and analogues, Phytochemistry
-
2009Synthesis, cytotoxicity, and haemolytic activity of chacotrioside lupane-type neosaponins and their germanicane-type rearrangement products, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters