Lefève Céline

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  • Professeure des universités en philosophie (UMR 7219, Université Paris Cité). Co-directrice de l'Institut interdisciplinaire "La Personne en médecine", Université Paris Cité
Un nouveau médicament améliore la qualité de vie des personnes atteintes de mucoviscidose, maladie rare qui affecte notamment la fonction respiratoire. Une transformation existentielle complexe. Pathdoc/Shutterstock

Mucoviscidose : revivre grâce au traitement qui révolutionne cette maladie génétique

Lefève Céline, Université Paris Cité; Elise Ricadat, Université Paris Cité, and Milena Maglio, Université Paris Cité

Un médicament « révolutionne » la qualité de vie des personnes atteintes de mucoviscidose, maladie rare qui affecte notamment la fonction respiratoire. Une transformation existentielle complexe.
Les principaux traitements de la drépanocytose (médicaments par voie orale et échanges transfusionnels de sang) atténuent la maladie, sans toutefois la faire disparaitre. (Photo d'illustration) Gorodenkoff/Shutterstock

Revivre après le traitement d’une maladie génétique rare : l’exemple de la drépanocytose

Elise Ricadat, Université Paris Cité; Lefève Céline, Université Paris Cité, and Milena Maglio, Université Paris Cité

Des patients ayant vécu des années avec la drépanocytose se retrouvent « guéris » grâce à la greffe de moelle osseuse. Cela entraîne, chez certains, des effets inattendus sur le plan psychosocial.

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