Arantxa González Miqueo

Obtuve mi Licenciatura en Bioquímica en 1999 (1er Premio Nacional de Fin de Carrera) y realicé mi doctorado en la Universidad de Navarra (2003; Premio Extraordinario de Doctorado de la Universidad de Navarra). Completé mi formación post-doctoral en el New York Medical College (Nueva York, EE.UU) y en el Brigham and Women’s Hospital (Boston, EE.UU). En el año 2005 recibí el Premio Norman R. Alpert de la Sociedad Europea de Cardiología y la American Heart Association. Soy Académica Correspondiente de la Real Academia de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales, en su sección de Ciencias Naturales.

Actualmente soy Investigadora Senior en el CIMA Universidad de Navarra y Profesora Contratada Doctora de las Facultades de Ciencias y Medicina de la Universidad de Navarra (acreditación por la ANECA para la plaza de Profesor Titular en 2011), compaginando mi actividad investigadora con la actividad docente. Así mismo, he sido investigadora contratada del Programa Ramón y Cajal (2010) y obtuve la acreditación como investigadora del Programa i3 (2010) del Ministerio de Ciencia e Innovación y del Gobierno de Navarra. Por otra parte, soy investigadora principal del CIBER en Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV) y del grupo de Enfermedades Cardiovasculares y Renales del Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra IdiSNA.

He participado en más de 200 trabajos publicados en revistas científicas indexadas, la mayoría de ellas en el primer cuartil de su área, y tengo un índice H de 73. He estado involucrada en distintos proyectos Nacionales e Internacionales (6º y 7º Programa Marco, H2020), habiendo obtenido financiación como investigadora principal de manera continuada en proyectos del Plan Nacional y en proyectos europeos de los programas FP7 y H2020.

Mis líneas de investigación se centran en estudiar la contribución de las alteraciones en la matriz extracelular miocárdica al desarrollo y evolución de la insuficiencia cardiaca crónica (IC), profundizando en los mecanismos implicados en dichas alteraciones con el doble objetivo de identificar nuevas dianas terapéuticas y desarrollar biomarcadores no invasivos que permitan la estratificación y monitorización de los pacientes con IC, y así avanzar hacia la implementación de la medicina de precisión en estos pacientes. En concreto, nos centramos en estudiar las vías de activación de los fibroblastos cardiacos y sus reguladores, así como los sistemas moleculares y enzimáticos implicados en el proceso de síntesis y maduración de las fibras de colágeno. En los últimos años estamos valorando también la comunicación intercelular entre las células endoteliales e inmunes con los fibroblastos. Por otra parte, trabajamos en el desarrollo y validación de biomarcadores sanguíneos, tanto proteínas como RNAS, que reflejen las distintas alteraciones histomoleculares que acontecen en el corazón de los pacientes con IC.