L’édition du génome humain avec CRISPR-Cas9 commence à guérir des maladies jusque-là incurables. Quels sont les espoirs mais aussi les limites techniques et éthiques de ces technologies ?
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Une nouvelle étude met en lumière la nature interconnectée du génome humain et ce que cela signifie pour les futures thérapies géniques.
Depuis la découverte de la double hélice, on a appris à lire, modifier et écrire l’ADN – jusqu’à créer des génomes nouveaux.
De nombreuses tumeurs contiennent des cellules souches cancéreuses qui les aident à se développer et à échapper aux traitements. Une nouvelle piste tente de rendre ces cellules à nouveau normales.
Laboratoires chinois et américains bataillent pour maîtriser au mieux les techniques de l’édition du génome. Les outils comme CRISPR vont-ils devenir un enjeu stratégique international majeur ?
Les sciences économiques peuvent nous aider à trancher une question épineuse : quelle est la manière la plus éthique d'utiliser les technologies d’édition génétique pour améliorer l’être humain ?
Du traitement des cancers à l’amélioration des variétés cultivées en passant par l’élimination des insectes vecteurs de maladies, les « ciseaux moléculaires » CRISPR ouvrent de nouveaux horizons.
On va à l’essentiel pour comprendre comment fonctionnent les fameux « ciseaux moléculaires » CRISPR-Cas9.
Top contributors
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Chercheur associé, Sciences Po
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Assistant Professor, Biology, University of Toronto
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Assistant Professor of Molecular Engineering, University of Chicago
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Postdoctoral Scholar in Molecular Engineering, University of Chicago
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Docteur en sciences biologiques, Université de Haute-Alsace (UHA)
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Membre du comité d'éthique de l'Inserm, Inserm
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Enseignante Chercheure en Biologie Moléculaire, École de Biologie Industrielle (EBI)
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Président du Comité d'éthique de l'Inserm, Inserm; Centre national de la recherche scientifique (CNRS); Sorbonne Université
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Chargé de Recherche au CNRS, ERL 9002, Université de Lille
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Postdoctoral researcher, University of Oxford